희귀질환 치료제 개발 성공
유전성 혈관부종이라는 희귀 질환을 치료하는 새로운 약물이 3단계 임상시험에서 좋은 성과를 거두었습니다. 이번 성공으로 미국 식품의약국에 정식 허가 신청 과정이 시작되었습니다.
2026년 말 시장 출시 계획
개발 중인 치료제는 론보구란 지클루메란이라는 명칭으로 불리며, 2026년 4분기에 환자들에게 제공될 예정입니다. 해당 약물은 ‘HAELO’라는 프로젝트명으로 진행되어 왔습니다.
관련 업계에서는 식품의약국의 승인이 이루어질 경우 회사의 주요 성장 동력으로 작용할 것으로 전망하고 있습니다.